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EMA: via libera al vaccino NOVAVAX quinto vaccino anti-Covid autorizzato in Ue

 L'Agenzia europea del farmaco EMA ha dato il via libera all'immissione condizionata in commercio di Nuvaxovid, il vaccino anticovid della Novavax a base di proteine. I dati dimostrato un'efficacia di circa il 90% sulle varianti prima della delta, limitate per quanto riguarda la variante Omicron. Le prime dosi dovrebbero arrivare ai Paesi membri dell'Ue "nei primi mesi del 2022 I dati "soddisfano i criteri Ue per efficacia, sicurezza e qualità. Due gli studi più grandi sul vaccino. Il primo, condotto in Messico e negli Stati Uniti, ha riscontrato una riduzione del 90,4% del numero di casi sintomatici di Covid-19 da 7 giorni dopo la seconda dose", scrive Ema Nell'altro report, condotto nel Regno Unito, invece il vaccino di Novavax ha "mostrato una riduzione simile del numero di casi sintomatici di Covid-19, con l'efficacia all'89,7%". I due risultati presi insieme, prosegue Ema, "mostrano un'efficacia del vaccino per Nuvaxovid di circa il 90%".